睾丸激素镇静剂因潜在心脏病风险被FDA限制使用
2022-01-17 10:59 来源：乌鲁木齐男科医院
美国食品和药剂管理局已决定激素类用药药剂制造公司移转其产品线的标签，所述其产品线非常少被批准使用特定照护条件的年长者，另外意味著增加心脏病癫痫和之前风的不确定性。
低水平肾上腺激素的用药药剂（“低T”药剂）在无论如何十年之前比例骤减，主要的原因是随着年龄组增长人们的激素水平不断下降。
FDA表示，在2009年和2013年间，高达按规定激素加权的年长者人数跳涨逾75%，至230万，左右70%的患者是40岁至64岁之间。
3年底4日的按规定决定对于早就产品的产品线使用年龄组相关肾上腺激素水平低的的公司是一种受到限制。
该政府部门公布的按规定主要是源于独立自主征询一个小组的建议，他们在九年底投票赞成受到限制这类药剂使用特点照护条件的年长者，如遗传性结核病或等损害肾上腺功能的结核病。
FDA还批准决定生产之外皮肤贴剂、溶液剂、肌内麻醉剂和局部黏性的精细化工商对其产品线同步进行研究，以确定否有提高心血管的不确定性。
本年加拿大卫生保健监管部门政府部门提出了近似于的通告，这些药剂可能会引发不堪重负甚至危及生命的心血管情况。
艾伯维的公司的AndroGel是此类药剂之前使用最广泛的产品线之一，在2014年的产品额高达到9.34亿美元。其他产品线之外Endo的Testim和礼来的公司的Axiron。
一些精细化工的公司，之外安塔尔精细化工的公司，Repros照护的公司和Lipocine的公司，目前早就开发计划自己的低T药剂。
本年，该政府部门按规定，制造公司才会提供者之外有关血管之前血栓不确定性在内的通告。
肾上腺激素水平低的症状之外升高，神经准确性增高，疲劳和抑郁。
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编辑： drugs001
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